我现在在做一个重组蛋白,刚开始诱导,也不知是否诱导出了,之后要用NI柱.想问关于蛋白纯化的一些问题,望知道的能给予我帮助.1 NI柱和GST柱的原理都是什么?2 NI柱和GST柱怎么用?需要配什么缓冲液呢?3 我以前不是学这方面的，但现在干这个，很多问题一直都不明白．比如我怎么能知道我的目的蛋白的性质从而决定该用什么方法来纯化重组蛋白呢？很是着急，望大家能帮忙，很是感激！