25周岁发现有克氏征，可以采用雄性激素治疗吗？可以结婚生小孩吗？
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一般是不能治愈的,可以应用一些激素类药物,能使其第二性征出现,但生育一般是不可能的,可以做睾丸穿刺,如果有成活的精子可以做人工受精看看.
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克氏(Klinefelter's)综合征，是典型的性染色体异常所导致的疾病，与X染色体异常有关，通常为2条或更多的X染色体。最常见的为47，XXY型。这种男子的特征是：比正常人（如其兄长）高大，四肢较长，下部测量从耻骨到足底的距离较长，睾丸较小，通常为无精子症。克氏(Klinefelter's)综合征患者的尿和血浆中促性腺激素(FSH. LH)水平增高，血浆睾酮(T)水平降低，...
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克氏(Klinefelter's)综合征，是典型的性染色体异常所导致的疾病，与X染色体异常有关，通常为2条或更多的X染色体。最常见的为47，XXY型。这种男子的特征是：比正常人（如其兄长）高大，四肢较长，下部测量从耻骨到足底的距离较长，睾丸较小，通常为无精子症。克氏(Klinefelter's)综合征患者的尿和血浆中促性腺激素(FSH. LH)水平增高，血浆睾酮(T)水平降低，为正常人的50%。睾丸活检可显示曲细精管玻璃样变和纤维化，间质细胞过度增生，生精千细胞退化。这种综合征大多为母亲年龄较大(笔者在临床所见患者兄弟中，本征绝大多数出现在后者)，引起卵子发生时期减数分裂不分离，导致卵子含24条染色体。这种卵子发生缺陷是引起克氏(Klinefelter's)综合征的主要原因。克氏综合征及其它染色体异常的疾病： 克氏综合征(Klinefelter's syndrone)是临床最常见的男性性腺机能低下疾患,发病率约为男性人口的0.2%。本征是染色体数目畸变引起的疾病,卵子和精子发生过程中,都要经过减数分裂,若在减数分裂中精与卵的性染色体未分裂,受精后形成的合子就会有额外的X染色体,则形成XXY,此额外的X染色体,可来自精子,也可来自卵子,此外受精卵在卵裂过程中X不分裂,也可出现额外的X染色体,典型的克氏综合征的核型为47,XXY,发病的诱因可能与母亲怀孕时年龄较大有关。 与男性不育有关的染色体疾病，除表现为染色体数目异常外，还可表现为结构的异常，例如相互易位，罗伯逊易位，倒位。染色体的异常可出现在染色体数目异常上，但较多的发生在性染色体上。 精子发生过程中，有许多基因的参与，如果这些基因发生异常，将导致精子发生障碍，自1976年Tiepoio等在对1170位男性不育患者进行染色体核型检查中，发现6例无精子症患者Y染色体长臂缺失，提出无精子因子的存在，从此大量的研究特别是1994年Kobayashi等运用PCR方法确定了Y染色体上与精子发生相关的区域，总称为AZF，其下分为AZFa,AZFb,AZFc,以后在AZFc近侧又划分出AZFd区，这些区域相关基因的丢失，将影响精子的发生，经过近年来深入的研究，发现Y染色体微缺失在不育男性中发生率高，据报导无精子症Y染色体微缺失的发生率为10－15％，而严重少精子症微缺失的发生率则为5－10％，我国学者的研究也得出类似的结果，对Y染色体微缺失等精子发生相关基因的研究，是近年来的重大发展，从而使我们对一些不明原因的所谓特发性无精子症、少精子症的病因及发病机制有了近一步的认识