如果自己的亲妹妹有特纳氏综合症，我是否意味着，我的小孩子也会有？我本身没有特纳氏综合症，可是我妹妹却不幸有这个病，天生输卵管发育不全，我想知道，这个病是否遗传，我很担心啊。我的各方面都正常。但是还没生小孩。
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Turer综合征，女性只有一条X染色体 ，正常女性应有 两条X染色体，导致性发育不全。由于上一代的配子形成时染色体不正常分裂造成 ，发生几率很低，所以 你发病的纪律也是很低的。与得病的姊妹相关性很低。
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Turer综合征，属于性腺先天性发育不全,性染色体异常,核型为X染色体单体(45X,O) 或嵌合体(45X,O/46,XX或45,XO/47,XXX).表现为原发性闭经,卵巢不发育,患者身才矮小,女性第二性征发育不良,常有蹼颈,盾胸.后发际低 ,肘外翻,腭高耳低.鱼样嘴等临床表现,可伴有主动脉狭窄及肾骨骼畸形. 这种染色体病都是较严重的遗传性疾病，根据你现在的情况,你应该是正常的 最好去大医院再...
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Turer综合征，属于性腺先天性发育不全,性染色体异常,核型为X染色体单体(45X,O) 或嵌合体(45X,O/46,XX或45,XO/47,XXX).表现为原发性闭经,卵巢不发育,患者身才矮小,女性第二性征发育不良,常有蹼颈,盾胸.后发际低 ,肘外翻,腭高耳低.鱼样嘴等临床表现,可伴有主动脉狭窄及肾骨骼畸形. 这种染色体病都是较严重的遗传性疾病，根据你现在的情况,你应该是正常的 最好去大医院再检查一下 以免担心
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有可能,最好听大夫的
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一种新型“特纳氏综合症”人类染色体核型2004年6月3日在湖南被研究人员发现。中国工程院院士夏家辉等专家鉴定后表示，该病例为世界首报基因核型变异，这一发现对人类研究遗传性疾病具有重大意义。 这种此前不为人知的人类染色体基因核型是研究人员从一名湖南沅陵籍陈姓女童体内发现的。该名女童现年已有十三岁零八个月，而身高只有一点一零米，和三、四岁的儿童身高差不多。近四年来，女孩身高没有再长，且智力...
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一种新型“特纳氏综合症”人类染色体核型2004年6月3日在湖南被研究人员发现。中国工程院院士夏家辉等专家鉴定后表示，该病例为世界首报基因核型变异，这一发现对人类研究遗传性疾病具有重大意义。 这种此前不为人知的人类染色体基因核型是研究人员从一名湖南沅陵籍陈姓女童体内发现的。该名女童现年已有十三岁零八个月，而身高只有一点一零米，和三、四岁的儿童身高差不多。近四年来，女孩身高没有再长，且智力低下。女童父母近年来携其四处求医，均没有查到女孩真正的病因。 湖南省儿科研究所研究人员对女童检查后发现，女童染色体结构异常，是一例伴有X与其他染色体易位的、罕见的“特纳氏综合症”患者。该女童X染色体相互易位，结构发生异常改变，产生了一条衍生的十一号染色体。在这种平衡易位中，可能已发生了染色体遗传物质改变，从而导致女童出现生长发育迟缓、智力低下等临床表现。 特纳氏综合症是一种染色体病，此病重要的临床特征是卵巢不发育和身材矮小。专家表示，通过发现新的“特纳氏综合症”核型，可以确定患病儿童智力低下、身材矮小的病因，对人类最终攻克遗传性疾病具有重大意义。
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不会传染，但可能会遗传．